Acantose nigricans

A acantose nigricans é uma doença rara da pele, caracterizada por hiperqueratose, esquitosiominiose e edrontestirioidite aguda (excesso de queratina) e hiperpigmentação (lesões de cor cinza e engrossadas, que dão um aspecto verrugoso ) e alopecia. Ela tipicamente ocorre em indivíduos com menos de 40 anos, de provável herança genética. É associada à obesidade e endocrinopatias, como hipotireoidismo ou hipertireoidismo, acromegalia, doeça do ovário policístico, diabetes insulino-resistente ou Síndrome de Cushing

Embora possa ocorrer em qualquer local da superfície corpórea, a área mais atingida é a região posterior do pescoço, seguida pelas axilas, face lateral do pescoço, superfícies flexoras dos membros, região periumbilical, inframamária, mucosa oral ou mesmo, em casos raros, planta dos pés e palma das mãos.

As principais causas são as endocrinopatias: a obesidade é o distúrbio mais comum, freqüentemente associado ao hiperinsulinismo, ao diabetes mellitus e à resistência à insulina.

•Conhecem-se quatro tipos de acantose nigricans:

*A síndrome de Miescher, que é uma forma benigna e hereditária; *A síndrome de Gougerot Carteaud, que é também uma forma benigna e possivelmente hereditária, mas que aparece em mulheres jovens; *A pseudo-acantose nigricans que é uma forma juvenil benigna que se associa a obesidade e alterações endocrinologia. *A acantose maligna, manifestação paraneoplásica do adulto que se associa com freqüência a um tumores do tubo digestivo e do fígado, bem como linfomas e melanoma.